LapisRing handmade
ハンドメイドアクセサリーらぴす・りんぐ 時々編み物時々ミニチュア時々通院。ヒッソリ更新中。
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大晦日に妹が出産して姪っ子が生まれました
元日に赤ちゃんの顏を見に病院へ
ちょうど寝たところだったので、抱っこできなくて残念でした
元気に退院して、たくさん抱っこしようと思いました
2013.1/4 初めての個室 白血球3.5
入院説明の時には、まずは大部屋と言われていたのですが
当日案内されたのは個室でビックリ
入り口を入るとすぐ左手に洗面台 少しスロープになって上がると
ベッドとソファーテレビと冷蔵庫
テレビと冷蔵庫は個室だと無料でした
トイレとシャワーも勿論あります
他の方のブログなどを拝見すると
トイレは個室になっておらず むき出しな画像など見ましたが
きちんと個室になっていてシャワーカーテンで仕切られた奥がシャワーでした
病室に入って 看護婦さんにあれこれ質問
以前同室で 移植をされたWさんの話によると
雑誌など紙類の持ち込み禁止
はぶらしや歯磨き粉、ボディーソープやスリッパなど全て新調する事
化粧水やクリームなど直接容器の口に触れて手に出す物は使用禁止
部屋に持ち込む物は全て除菌処理をする事
着替えなどは袋に入れて 看護師を通して受け渡しする事
床に落ちた物は拾わず、看護師が拾って除菌する事
などなど色々と聞いていたのですが
説明などなかったので看護婦さんに確認しました
すると、少し待ってねと言われて
戻ってきた看護師さんが らぴすさんは自家移植ですよね?
自家移植の場合はクリーンルームにしないので、そんなに厳しくしませんよ
え・・・???
個室ってクリーンルームじゃないの?と聞くと、同種移植(ドナー移植や臍帯血移植)の場合は
↑に書いたように 菌が入り込んだり繁殖したりしないように細心の注意をするようですが
自家(自分の細胞を使った移植)の場合は大部屋での生活と変わらないそうです
新しく、歯ブラシや歯磨き粉や化粧水(スプレー式)やスリッパや色々と買い揃えていたのになぁ
でも確かに、詳しく注意や説明もなかったので、急に言われたら困るよね
でもでも、同じような事するのに そんなに差別があっていいのかしら
自分でしっかりと気を付けよう!と心に誓う
先生から移植について説明がありました
カテーテル入れがあると思うと 昼食はまた食欲なし
午後からカテーテル挿入 レントゲン CT 心電図がありました
CTの検査結果は異状なし 再発もなし
以前同室だったHさんに、メールすると、なんとお隣の部屋でした
一緒に頑張ろう!と励ましあいました
初めての個室で なんとなく落ち着かずなかなか眠れなかった

個室の様子 窓からは駐車場が見えます
1/5 おやつはアイスクリーム
この日は土曜 治療メニューもなく点滴もなし
中国人のKちゃんが 午後から退院するらしいと聞いて
昼食後のKちゃんの居る大部屋へ行って少しお話し
抗がん剤を使うとしばらく個室から出られないので、今のうちにシャワー浴
薬剤師のお姉さんが来て薬の説明
今回初めての薬があるのでドキドキ
痒みがまだ続いているけどステロイドで一時的に良くなるでしょうね
明日から飲むエレンタールという謎のドリンクが登場
色々とフレーバーがあるようですがWさんおすすめの味をいくつかもらった
夕食後売店へ エレンタールは水とシェイクして飲むのでペットボトルの水を購入
フルーツジュースとアイスクリームも♪
部屋に戻ってテレビ見ながらアイスクリームのおやつ
個室はイヤホンが要らないので快適(*^_^*)
1/6 エレンタールまずっ
日曜なので治療はなし
エレンタール まずはパイナップル味でシェイク
1日1本作って、それをその日の内に飲むらしい 保存は冷蔵庫で
入れ物には既に粉が入っていて、それにフレーバーの粉末を入れて
水を入れてシェイクして(これがかなり混ぜないと溶けません)
だいたい300mlぐらいを1日で飲みます
口内炎予防や腸内の粘膜障害を予防する為に 移植後約1か月ぐらいまで飲むらしい
予防の為に前もって抗がん剤使用前から飲むのですが
これがまずいのなんの
粉っぽくて 後味がまずいし(>_<)
でもWさんに、まずいけどしっかり飲んだ方が絶対にいいから
我慢して飲むようにと言われていたので 我慢なのだー
明日はマンゴー味にトライ
夜から水分の点滴開始
1/7 移植-4日 LEED療法1日目
移植を行う前に大量の抗がん剤が使用されます
今回は4日間にわたって治療が行われます
まずは初日 デカドロン(ステロイド)・ペプシド・エンドキサン
デカドロン30分点滴 ペプシド2時間点滴を午前と午後 エンドキサン3時間点滴
9時 吐気止めの薬 30分後に抗がん剤開始
大量とは聞いていましたが ほんとに大量!点滴時間を見ても分かりますね
薬剤パックの大きさが、今までの比ではありません(+_+)
見ただけで気分悪くなりそう
本日から尿の計量 これが結構めんどくさい
自分で測ってから流します もらった用紙に量を記入
少ないと利尿剤が追加されます(T_T)
食欲があまりないので 看護婦さんに言っておかゆに変えてもらいました
午後からも抗がん剤 夜になるとムカムカが強くなって
吐気止めの点滴追加してもらった
4時(明け方)尿量が少なかったので 利尿剤追加
眠いけどトイレ行くまで我慢

この日の お薬メニューです 左奥のボトルがエレンタールです
1/8 移植-3日 LEED療法2日目 白血球6.3
抗がん剤は昨日と同じメニュー
エレンタール本日はオレンジ味 まぁまぁかな
昨日のマンゴー味よりはいいかも
看護婦さんに、不安に思ってる事とかありませんか?と聞かれる
色々と愚痴ったり 病気の不安を話したりして 気分が楽になった
1/9 移植-2日 LEED療法3日目
デカドロン(ステロイド)・ペプシド
尿量が少なくて利尿剤追加
エレンタールは本日グレープフルーツ味 Wさん一押しなだけあって
一番飲みやすくて これ以降はずっとグレープフルーツのみにしました
今までの中では飲みやすいけど、美味しいものではありません(+_+)
体のダルさが出てくる 昼食は大好きなエビフライだというのに食欲なくて残した
夜の抗がん剤治療が始まると 胸がもやもやして重苦しくなる
吐気止めの点滴をしてもらってなんとか就寝
1/10 移植-1日 LEED療法4日目
アルケラン 初めての薬
朝食後にムカムカ発生 吐気止めの点滴をしてもらう
11時 抗がん剤治療終了
昼食は食欲なくて起きてるのもダルい すぐに横になってテレビを見る
午後から吐気止めの点滴をしてもらう 横になってウトウトする
夕食からハーフ食に変更してもらう(量が半分になります
お茶碗やお椀やお皿が小さい物になっていて
おままごとの食器みたいでかわいい(*^_^*)
夜K先生 抗がん剤治療は全て終了 週明けに白血球が落ちてきます
手洗いやうがいなど十分気を付ける 生着まで10~14日
移植は午後から30分程度で終わるので 緊張しなくて大丈夫ですよと言われました
寝る前に吐気止めの点滴をしてもらう
**************************************************************************************************
ちょうど妹の出産が重なって、両親はとても大変だったと思います
妹が入院の間、3歳の甥っ子がずっと居たので世話も大変だっただろうし
私の抗がん剤治療が始まると 体がダルくて本当に動けなくて
それまでは2.3日に一度着替えを持ってきてもらいましたが
大部屋に移るまでは毎日通ってくれました
妹が退院してからずっと実家(うち)に来ていたので
妹と姪っ子の世話まで増えて、ヘトヘトだったと思います
ほんとに感謝です
元日に赤ちゃんの顏を見に病院へ
ちょうど寝たところだったので、抱っこできなくて残念でした
元気に退院して、たくさん抱っこしようと思いました
2013.1/4 初めての個室 白血球3.5
入院説明の時には、まずは大部屋と言われていたのですが
当日案内されたのは個室でビックリ
入り口を入るとすぐ左手に洗面台 少しスロープになって上がると
ベッドとソファーテレビと冷蔵庫
テレビと冷蔵庫は個室だと無料でした
トイレとシャワーも勿論あります
他の方のブログなどを拝見すると
トイレは個室になっておらず むき出しな画像など見ましたが
きちんと個室になっていてシャワーカーテンで仕切られた奥がシャワーでした
病室に入って 看護婦さんにあれこれ質問
以前同室で 移植をされたWさんの話によると
雑誌など紙類の持ち込み禁止
はぶらしや歯磨き粉、ボディーソープやスリッパなど全て新調する事
化粧水やクリームなど直接容器の口に触れて手に出す物は使用禁止
部屋に持ち込む物は全て除菌処理をする事
着替えなどは袋に入れて 看護師を通して受け渡しする事
床に落ちた物は拾わず、看護師が拾って除菌する事
などなど色々と聞いていたのですが
説明などなかったので看護婦さんに確認しました
すると、少し待ってねと言われて
戻ってきた看護師さんが らぴすさんは自家移植ですよね?
自家移植の場合はクリーンルームにしないので、そんなに厳しくしませんよ
え・・・???
個室ってクリーンルームじゃないの?と聞くと、同種移植(ドナー移植や臍帯血移植)の場合は
↑に書いたように 菌が入り込んだり繁殖したりしないように細心の注意をするようですが
自家(自分の細胞を使った移植)の場合は大部屋での生活と変わらないそうです
新しく、歯ブラシや歯磨き粉や化粧水(スプレー式)やスリッパや色々と買い揃えていたのになぁ
でも確かに、詳しく注意や説明もなかったので、急に言われたら困るよね
でもでも、同じような事するのに そんなに差別があっていいのかしら
自分でしっかりと気を付けよう!と心に誓う
先生から移植について説明がありました
カテーテル入れがあると思うと 昼食はまた食欲なし
午後からカテーテル挿入 レントゲン CT 心電図がありました
CTの検査結果は異状なし 再発もなし
以前同室だったHさんに、メールすると、なんとお隣の部屋でした
一緒に頑張ろう!と励ましあいました
初めての個室で なんとなく落ち着かずなかなか眠れなかった
個室の様子 窓からは駐車場が見えます
1/5 おやつはアイスクリーム
この日は土曜 治療メニューもなく点滴もなし
中国人のKちゃんが 午後から退院するらしいと聞いて
昼食後のKちゃんの居る大部屋へ行って少しお話し
抗がん剤を使うとしばらく個室から出られないので、今のうちにシャワー浴
薬剤師のお姉さんが来て薬の説明
今回初めての薬があるのでドキドキ
痒みがまだ続いているけどステロイドで一時的に良くなるでしょうね
明日から飲むエレンタールという謎のドリンクが登場
色々とフレーバーがあるようですがWさんおすすめの味をいくつかもらった
夕食後売店へ エレンタールは水とシェイクして飲むのでペットボトルの水を購入
フルーツジュースとアイスクリームも♪
部屋に戻ってテレビ見ながらアイスクリームのおやつ
個室はイヤホンが要らないので快適(*^_^*)
1/6 エレンタールまずっ
日曜なので治療はなし
エレンタール まずはパイナップル味でシェイク
1日1本作って、それをその日の内に飲むらしい 保存は冷蔵庫で
入れ物には既に粉が入っていて、それにフレーバーの粉末を入れて
水を入れてシェイクして(これがかなり混ぜないと溶けません)
だいたい300mlぐらいを1日で飲みます
口内炎予防や腸内の粘膜障害を予防する為に 移植後約1か月ぐらいまで飲むらしい
予防の為に前もって抗がん剤使用前から飲むのですが
これがまずいのなんの
粉っぽくて 後味がまずいし(>_<)
でもWさんに、まずいけどしっかり飲んだ方が絶対にいいから
我慢して飲むようにと言われていたので 我慢なのだー
明日はマンゴー味にトライ
夜から水分の点滴開始
1/7 移植-4日 LEED療法1日目
移植を行う前に大量の抗がん剤が使用されます
今回は4日間にわたって治療が行われます
まずは初日 デカドロン(ステロイド)・ペプシド・エンドキサン
デカドロン30分点滴 ペプシド2時間点滴を午前と午後 エンドキサン3時間点滴
9時 吐気止めの薬 30分後に抗がん剤開始
大量とは聞いていましたが ほんとに大量!点滴時間を見ても分かりますね
薬剤パックの大きさが、今までの比ではありません(+_+)
見ただけで気分悪くなりそう
本日から尿の計量 これが結構めんどくさい
自分で測ってから流します もらった用紙に量を記入
少ないと利尿剤が追加されます(T_T)
食欲があまりないので 看護婦さんに言っておかゆに変えてもらいました
午後からも抗がん剤 夜になるとムカムカが強くなって
吐気止めの点滴追加してもらった
4時(明け方)尿量が少なかったので 利尿剤追加
眠いけどトイレ行くまで我慢
この日の お薬メニューです 左奥のボトルがエレンタールです
1/8 移植-3日 LEED療法2日目 白血球6.3
抗がん剤は昨日と同じメニュー
エレンタール本日はオレンジ味 まぁまぁかな
昨日のマンゴー味よりはいいかも
看護婦さんに、不安に思ってる事とかありませんか?と聞かれる
色々と愚痴ったり 病気の不安を話したりして 気分が楽になった
1/9 移植-2日 LEED療法3日目
デカドロン(ステロイド)・ペプシド
尿量が少なくて利尿剤追加
エレンタールは本日グレープフルーツ味 Wさん一押しなだけあって
一番飲みやすくて これ以降はずっとグレープフルーツのみにしました
今までの中では飲みやすいけど、美味しいものではありません(+_+)
体のダルさが出てくる 昼食は大好きなエビフライだというのに食欲なくて残した
夜の抗がん剤治療が始まると 胸がもやもやして重苦しくなる
吐気止めの点滴をしてもらってなんとか就寝
1/10 移植-1日 LEED療法4日目
アルケラン 初めての薬
朝食後にムカムカ発生 吐気止めの点滴をしてもらう
11時 抗がん剤治療終了
昼食は食欲なくて起きてるのもダルい すぐに横になってテレビを見る
午後から吐気止めの点滴をしてもらう 横になってウトウトする
夕食からハーフ食に変更してもらう(量が半分になります
お茶碗やお椀やお皿が小さい物になっていて
おままごとの食器みたいでかわいい(*^_^*)
夜K先生 抗がん剤治療は全て終了 週明けに白血球が落ちてきます
手洗いやうがいなど十分気を付ける 生着まで10~14日
移植は午後から30分程度で終わるので 緊張しなくて大丈夫ですよと言われました
寝る前に吐気止めの点滴をしてもらう
**************************************************************************************************
ちょうど妹の出産が重なって、両親はとても大変だったと思います
妹が入院の間、3歳の甥っ子がずっと居たので世話も大変だっただろうし
私の抗がん剤治療が始まると 体がダルくて本当に動けなくて
それまでは2.3日に一度着替えを持ってきてもらいましたが
大部屋に移るまでは毎日通ってくれました
妹が退院してからずっと実家(うち)に来ていたので
妹と姪っ子の世話まで増えて、ヘトヘトだったと思います
ほんとに感謝です
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退院して数日頭痛がして薬を飲みました
雪が少し積ったりして 冬なんだーと実感
久しぶりの長期間の自宅通院治療でゆっくりできそう
入院している時間と自宅にいる時間が逆転していたので
どっちがメインなのか訳が分からなくなりそう
2012.12/14 R-CHOP 白血球3.0
4回目のCHOPです
朝、採血を済ませて売店でご飯を購入 2階の通院治療センターへ
K先生から次の入院についてのお話し
予定が早まって1/4に入院1/11に移植したいとのこと
順調なら2月始め頃退院できるそうです
予定が早まって、悲しいやら嬉しいやら複雑
診察後リツキサンとCHOPを行います 一日掛かりです
すっかり忘れていましたが またもやプレドニン服用(T_T)
もう2度と飲むもんかと思っていたのに…
プレドニン(ステロイド)は、朝12錠・昼8錠 興奮して眠れなくなる副作用があるので
夜は服用なしです
初日は、朝と昼の分をまとめて20錠飲みます 飲みたくないけど飲みます
薬を見ただけで、飲むのを想像しただけで、オエッとなります(T_T)

これが、この頃に飲んでいた朝の分の薬です
薬漬けの毎日でーす
12/27 年内最後の通院日 白血球1.1
前日に38.3℃の熱が出てしまったので心配だったけど
薬を飲んだら朝には36.1℃に
診察待ちの間に体温計を借りて測ってみたら37.4℃でした
次の入院についての説明を受けて帰宅
年末年始は、なんだか落ち着かない感じで、あっという間でした
お正月気分も何もなくて
年が明けると、カウントダウン!って感じで不安になってしまって
あまり考えないように本を読んだり、テレビを見たり現実逃避してました
次はいよいよ移植のお話し
**********************************************************************************
私が入院している病院のフロアには、看護婦さんがチームで分かれていて
3チームありました 入院する病室の場所によって対応するチームが決まっていて
3チーム共お世話になりました
勿論看護婦さんも人間ですから、優しい人、厳しい人、話しやすい人など色々です
すごく話しやすかったNさん(看護婦さん達はほとんどが年下です)
体調が悪くて、気分が落ち込んでいる時、明るく話してくれて
さっきまでの気分の悪さが吹き飛ぶ事がありました
こういう看護婦さんが居ると救われますね
雪が少し積ったりして 冬なんだーと実感
久しぶりの長期間の自宅通院治療でゆっくりできそう
入院している時間と自宅にいる時間が逆転していたので
どっちがメインなのか訳が分からなくなりそう
2012.12/14 R-CHOP 白血球3.0
4回目のCHOPです
朝、採血を済ませて売店でご飯を購入 2階の通院治療センターへ
K先生から次の入院についてのお話し
予定が早まって1/4に入院1/11に移植したいとのこと
順調なら2月始め頃退院できるそうです
予定が早まって、悲しいやら嬉しいやら複雑
診察後リツキサンとCHOPを行います 一日掛かりです
すっかり忘れていましたが またもやプレドニン服用(T_T)
もう2度と飲むもんかと思っていたのに…
プレドニン(ステロイド)は、朝12錠・昼8錠 興奮して眠れなくなる副作用があるので
夜は服用なしです
初日は、朝と昼の分をまとめて20錠飲みます 飲みたくないけど飲みます
薬を見ただけで、飲むのを想像しただけで、オエッとなります(T_T)
これが、この頃に飲んでいた朝の分の薬です
薬漬けの毎日でーす
12/27 年内最後の通院日 白血球1.1
前日に38.3℃の熱が出てしまったので心配だったけど
薬を飲んだら朝には36.1℃に
診察待ちの間に体温計を借りて測ってみたら37.4℃でした
次の入院についての説明を受けて帰宅
年末年始は、なんだか落ち着かない感じで、あっという間でした
お正月気分も何もなくて
年が明けると、カウントダウン!って感じで不安になってしまって
あまり考えないように本を読んだり、テレビを見たり現実逃避してました
次はいよいよ移植のお話し
**********************************************************************************
私が入院している病院のフロアには、看護婦さんがチームで分かれていて
3チームありました 入院する病室の場所によって対応するチームが決まっていて
3チーム共お世話になりました
勿論看護婦さんも人間ですから、優しい人、厳しい人、話しやすい人など色々です
すごく話しやすかったNさん(看護婦さん達はほとんどが年下です)
体調が悪くて、気分が落ち込んでいる時、明るく話してくれて
さっきまでの気分の悪さが吹き飛ぶ事がありました
こういう看護婦さんが居ると救われますね
こんばんは
今日は通院日でした
病院へ向かう途中で、同室だったYさんに、今から病院でーすとメール
午後からだったので、採血は前回と同様な雰囲気
Yさんから返事が来ていて なんと今日同じく通院日らしい
主治医は同じK先生なので、もしかしたら会うかもね~とメール
時間がかなりあったので、入院していた8階までふらりと出かけることに
誰か知ってる人いるかな~?と病室の名前を見てまわっていたら
中国人のKちゃんの名前発見
早速顏を見に行くと、ニコニコと笑って、ベッドに座ってと言われて
少しおしゃべりしました
でもカタコトだし、会話は半分ぐらいしか通じませんw
いつ入院したの?と聞いたら キョウ!と言ってました
今回の治療で最後の入院になるようです
あと少しだねーまた顏見にくるね~と言って部屋を出ました
ナースステーションで、ちょうど申し送りのミーティングをしていたので
看護師さんとはおしゃべりできなかった(+_+)
また遊びに(?)行こうと思います
2階の通院センターへ
ロビーで待っていると どこからかため息が…
少し離れた所に座っていた男の人でした
何度も何度もうつむいて、ため息ついていました
ここに居るのは、同じ主治医のK先生の担当の患者さんばかりだったので
その人も血液の病気なんでしょうね
しばらくすると、女の人が一人、こっちに向かって歩いてきました
誰?と思っていたらYさんでしたー
病室では帽子だったり、何もつけてないYさんしか見た事がなかったので
ウィッグをつけてる姿にすぐに分からなかった(^_^;)
先生に呼ばれるまで 色々おしゃべりしました
先生が呼びに来て診察室へ
*移植 47日目
白血球数 3.9↑(4.5~9.0)
赤血球数 295↓(380~550)
ヘモグロビン 9.6→(12.0~16.0)
血小板数 12.1↑(13.0~37.0)
矢印は前回比 カッコ内はそれぞれ基準値です
赤血球は前回より少し減っていますが(^_^;)
血小板はものすごく上がってます♪
今日のミッションは いちごを食べていいかの質問!
先生に いちごって食べていい?と聞いたら、少し考えて(いつも少し間が空きます
いいですよー
私は調子にのって お刺身は!?と聞いてみました
すると、また少し間が空いて
白血球も戻りつつあるし、少しずつ食事は戻していっていいですよ
でも、なるべく新鮮な物を食べてくださいね と言われましたvv
今回も 移植後の経過は順調です と言われました
次回は再来週に PET-CTの検査
その次の週に検査結果と診察を行いましょう
薬もこれからは減らしていきます と言われました
薬は朝昼夜と1錠ずつあったのがなくなって
朝夜各2錠ずつあったのが朝のみになりました
薬が減っていくのは嬉しいですね
PET-CTの検査がうまくいくといいな~
ドキドキします(^_^;)
今気になっている症状
・全身の痒み(腕・脇・腰・腹・背中・足 少しかいただけでもカサブタができます)
・手と足の指の水ぶくれ(まだまだかゆいです~)
・指先のしびれ(少しずつ改善中)
痒みは気になりだすと、何も手に付かずボリボリかいてしまって本当に困ります
早く良くなるといいなぁ
眉毛とまつ毛は徐々に増えてます
まつ毛は短い毛がわーっと結構な勢いです
頭はまだまだですねー
病院に行く時は ニット帽で出かけます
食事や買い物に行く時は ウィッグをつけますが
あんまり得意じゃないというか うっとおしいんですよねウィッグ
なので自宅では何もつけてません 頭結構寒いですー
誰も居ない時のピンポーンは ほんとに焦ります(^_^;)
3歳の甥っ子に 初めて髪のない姿を見られた時
一瞬固まって おじちゃん?と言われました・・・
今は平気ですけどね(ちゃんとおばちゃんと呼びますw
今日は通院日でした
病院へ向かう途中で、同室だったYさんに、今から病院でーすとメール
午後からだったので、採血は前回と同様な雰囲気
Yさんから返事が来ていて なんと今日同じく通院日らしい
主治医は同じK先生なので、もしかしたら会うかもね~とメール
時間がかなりあったので、入院していた8階までふらりと出かけることに
誰か知ってる人いるかな~?と病室の名前を見てまわっていたら
中国人のKちゃんの名前発見
早速顏を見に行くと、ニコニコと笑って、ベッドに座ってと言われて
少しおしゃべりしました
でもカタコトだし、会話は半分ぐらいしか通じませんw
いつ入院したの?と聞いたら キョウ!と言ってました
今回の治療で最後の入院になるようです
あと少しだねーまた顏見にくるね~と言って部屋を出ました
ナースステーションで、ちょうど申し送りのミーティングをしていたので
看護師さんとはおしゃべりできなかった(+_+)
また遊びに(?)行こうと思います
2階の通院センターへ
ロビーで待っていると どこからかため息が…
少し離れた所に座っていた男の人でした
何度も何度もうつむいて、ため息ついていました
ここに居るのは、同じ主治医のK先生の担当の患者さんばかりだったので
その人も血液の病気なんでしょうね
しばらくすると、女の人が一人、こっちに向かって歩いてきました
誰?と思っていたらYさんでしたー
病室では帽子だったり、何もつけてないYさんしか見た事がなかったので
ウィッグをつけてる姿にすぐに分からなかった(^_^;)
先生に呼ばれるまで 色々おしゃべりしました
先生が呼びに来て診察室へ
*移植 47日目
白血球数 3.9↑(4.5~9.0)
赤血球数 295↓(380~550)
ヘモグロビン 9.6→(12.0~16.0)
血小板数 12.1↑(13.0~37.0)
矢印は前回比 カッコ内はそれぞれ基準値です
赤血球は前回より少し減っていますが(^_^;)
血小板はものすごく上がってます♪
今日のミッションは いちごを食べていいかの質問!
先生に いちごって食べていい?と聞いたら、少し考えて(いつも少し間が空きます
いいですよー
私は調子にのって お刺身は!?と聞いてみました
すると、また少し間が空いて
白血球も戻りつつあるし、少しずつ食事は戻していっていいですよ
でも、なるべく新鮮な物を食べてくださいね と言われましたvv
今回も 移植後の経過は順調です と言われました
次回は再来週に PET-CTの検査
その次の週に検査結果と診察を行いましょう
薬もこれからは減らしていきます と言われました
薬は朝昼夜と1錠ずつあったのがなくなって
朝夜各2錠ずつあったのが朝のみになりました
薬が減っていくのは嬉しいですね
PET-CTの検査がうまくいくといいな~
ドキドキします(^_^;)
今気になっている症状
・全身の痒み(腕・脇・腰・腹・背中・足 少しかいただけでもカサブタができます)
・手と足の指の水ぶくれ(まだまだかゆいです~)
・指先のしびれ(少しずつ改善中)
痒みは気になりだすと、何も手に付かずボリボリかいてしまって本当に困ります
早く良くなるといいなぁ
眉毛とまつ毛は徐々に増えてます
まつ毛は短い毛がわーっと結構な勢いです
頭はまだまだですねー
病院に行く時は ニット帽で出かけます
食事や買い物に行く時は ウィッグをつけますが
あんまり得意じゃないというか うっとおしいんですよねウィッグ
なので自宅では何もつけてません 頭結構寒いですー
誰も居ない時のピンポーンは ほんとに焦ります(^_^;)
3歳の甥っ子に 初めて髪のない姿を見られた時
一瞬固まって おじちゃん?と言われました・・・
今は平気ですけどね(ちゃんとおばちゃんと呼びますw
2012.11/15 通院日・リツキサン
朝採血待ちをしていると、前に同室だったSさんにばったり
どうしたの~って採血待ちだよ~とか笑いながら少しおしゃべり
売店でご飯を買って2階の通院治療センターへ
夕方頃終了 次の入院日がまだ分からないので決まったら後日連絡がいきますと言われました
11/16 病院から電話
20日に入院するように連絡がありました
年賀状を作ったり、妹の引っ越し案内のはがきを作ったり
あっという間の自宅期間
11/20 5回目の入院 白血球2.6
今回も窓際のベッド♪
同室には移植が終わったWさんと元気なおばーちゃんTさん
2人共話しやすくて とっても良い雰囲気
午後からレントゲン、心電図 しばらくしてカテーテル挿入
毎度の事ですが、カテーテル挿入には緊張します
今回も車椅子でお迎え頼みました(-_-;)
リツキサンの後、顏や耳にも痒みが発生
赤くなって耳の穴も痒いです
11/21 CHASE1日目
これで3クール目のCHASE療法 ペプシド・エンドキサン
午後からまた食欲不振 ムカムカ始まる
夕食後はカーテン越しに3人でおしゃべり
こんな風に気楽に話せるのは初めてかも
Wさんは白血病で臍帯血移植をしたので、色々とお話し聞きました
11/22 CHASE2日目
足先に少し痺れ 顏が赤く火照って暑い
ペプシド・キロサイド ムカムカ継続中 左目が充血
11/23 CHASE3日目
ペプシド・キロサイド
朝から体がダルくて血圧測ったら、上が88でした
入院時から血圧は、ずっと低くて だいたい上が90~100ぐらい
トイレに行く時などふらついて倒れないように気を付けてと言われました
11/24 目の充血
今日は土曜でK先生じゃなく違う先生が目の様子を見に来てくれました
抗生物質の点眼を追加して、良くならないようなら眼科受診と言われました
11/25 眠くてダルい
体がダルいからか、ほとんど寝てばっかり
刺繍してなるべく起き上がっていようとしたけど
結局眠くなって横になる 眠気には勝てません
11/26 動悸はストレス?
朝から胸が苦しくて重い感じ
看護婦さんに言ったら先生に伝えてくれて午後から心電図をとることに
2階に行って受付して 呼ばれて横になって ペタペタ器具を付けて
ピー はい終わり。あっという間に終わります
こんな短い時間でちゃんと確認できるのかな?といつも不思議
部屋に戻ってしばらくしたらK先生がやって来て
心電図異常なかったですよ もしまた気になったら言ってください
ひどくなるようなら、また検査しましょう せっかく入院してるんだから
目の充血は、点眼を続けてもう少し様子みましょうねと言われました
11/27 ステロイド切れ 白血球0.6
副作用が治まってきたからか、ステロイドが切れてきたせいか
食欲全開(-_-;) 食後に物足りなくておやつを食す
11/28 移植のお話し
同室のWさんに 移植の時の話を聞く
粘膜保護の為のまずいドリンクの事や、食事の事
無菌室の様子や過ごし方などなど 勉強になります
何より、移植が終わって元気に話してくれるWさんを見ていると
とっても励まされます
仲良くしてくれたTさんが無事に退院
11/29 売店にGO-!
中国人のKちゃんが再入院で同室に(^o^)/
翌日採血があって、多分低いと思われるので
今日の内に売店に行きたくてウズウズ
夕食後、一般の患者さんが居なくなった頃を見計らって出動
お菓子と飲み物を仕入れてきました
おせんべいをみんなにお裾分け
11/30 輸血ダブルで 白血球0.1以下
昼食後に血小板輸血
午後からK先生が来て ヘモグロビンも低いので赤い輸血も追加でします
来週末頃に退院予定ですと言われました
血小板の輸血が終わって 赤血球の輸血
12/1 輸血で元気?
Wさんが言いました 赤血球の輸血やると元気になるよね?
私には、そういった実感ありません(^_^;)
食欲もあって、お昼のフレンチトーストも夜の牛丼も美味しかった♪
12/2 微熱気味
朝から37℃台をウロウロ 少し寒気がして横になって過ごす
食欲もあまりなし
夜37.9℃ 採血&抗生物質点滴はじまりました~
12/3 空気清浄機遅い登場
空きがなかったらしくて登場が遅れましたが、空気清浄機やってきました
解熱剤が効いているのか、朝は36.8℃
午後から頭痛と関節痛がきて横になる
14時の検温で目が覚めて38.5℃(T_T)
またまた採血されてしまいました
目の充血が治まったので、目薬終了
12/4 まだまだ発熱中 白血球0.1
午後からK先生が来て 前回の血液検査では0.1未満だったけど
今回は0.1なので 少しですが増えていますよ
次はもっと増えていると思いますと言われました
12/5 痒みと熱と下痢P
痒みが良くならないので、先生がもう少し強い薬を出してくれた
熱は午後からぐんぐん上がって夜には38.6℃
夜中に腹痛 トイレに急げっ!
12/6 点滴棒を連れた女が3人
顏に発疹発生 痒みはなし
K先生が来てアレルギー止める薬の点滴追加
ストレスかしら?
夕食はメニューが残念な感じ…
Wさんと、これ美味しくないよねーと話していたら盛り上がって
中国人のKちゃんも誘って3人で食事を放置して売店へ
それぞれインスタント麺や、お菓子を買いました
途中でKちゃんに給湯室でお湯を入れてもらって病室へ
Kちゃんは日本食が口に合わないらしくて、売店で買ったカップ麺や果物が主食なのです
ちなみにかっぱえびせんを買っていて、 わたし、これすきーと言ってました
病室に入ろうとしたら、ちょうどワーカーさんが下膳に来ていて
誰もいないからビックリしたよー、しかもみんな食事に手を付けてないしと言われちゃった
久々のカップ麺はサイコーに美味しかったです
そして3人でのお出掛け楽しかった

ごちそうでした(*^_^*)
12/7 退院? 白血球0.9
顏のポツポツまだ少し残っている 看護婦さんに食物アレルギーかも?
と言われたけど 思い当たらず
K先生が来て血液検査の結果表をくれる(血液検査後は毎回くれます)
週末には退院と言っていたので、今日退院ですかー?と聞いてみると
今日!?でもいいですよ 週明けでもいいかなと思っていたけど
今日なら夕方退院ね
次回の通院は1週間後に R-CHOP療法
移植まで時間が空いてしまう為、再発しないように治療しましょう
移植入院は1/10、移植は1/18予定ですと言われました
毎回入院しても、さほど急いで退院したい!と思った事はなかったのですが
今回はWさんの影響で、すごく家に帰りたくなりました
Wさんは移植入院で既に2か月弱も病院にいるので
いつも、早く帰りたいーと言っていて、影響されたようです
(Wさんは私が退院した翌週には退院できたそうです)
家に今日退院になったと連絡して夕方迎えをお願いしました
夕方カテーテルを抜くと入浴できないので
午後からシャワー浴をしました
点滴が終わって先生がカテーテルを抜いてくれました
バタバタと荷造りしてYさんのところに作りかけの刺繍を見せに行っておしゃべり
既に暗くなった外は風が冷たくて すっかり冬になっていました
**********************************************************************************
脱毛の他で目に付く、気になる部分と言えば
爪 です
抗がん剤が終わって少しすると、うっすらと白っぽい跡がつきます
勿論どんどん伸びていきますが、抗がん剤の回数分だけ白い跡が年輪のようについていきます
爪の先が黄色く変色して、なぜか右手の親指だけ黒い筋が入ってしまいました
足の爪も根本が紫色に変色しています
表面がザラザラになっています
でも全ての人がこうなる訳ではないようで
同室の方の爪を見せてもらったりもしましたが、全くなんともない人も多かったです
吐き気やしびれなども、個人によって副作用の出方はまちまちなようです
朝採血待ちをしていると、前に同室だったSさんにばったり
どうしたの~って採血待ちだよ~とか笑いながら少しおしゃべり
売店でご飯を買って2階の通院治療センターへ
夕方頃終了 次の入院日がまだ分からないので決まったら後日連絡がいきますと言われました
11/16 病院から電話
20日に入院するように連絡がありました
年賀状を作ったり、妹の引っ越し案内のはがきを作ったり
あっという間の自宅期間
11/20 5回目の入院 白血球2.6
今回も窓際のベッド♪
同室には移植が終わったWさんと元気なおばーちゃんTさん
2人共話しやすくて とっても良い雰囲気
午後からレントゲン、心電図 しばらくしてカテーテル挿入
毎度の事ですが、カテーテル挿入には緊張します
今回も車椅子でお迎え頼みました(-_-;)
リツキサンの後、顏や耳にも痒みが発生
赤くなって耳の穴も痒いです
11/21 CHASE1日目
これで3クール目のCHASE療法 ペプシド・エンドキサン
午後からまた食欲不振 ムカムカ始まる
夕食後はカーテン越しに3人でおしゃべり
こんな風に気楽に話せるのは初めてかも
Wさんは白血病で臍帯血移植をしたので、色々とお話し聞きました
11/22 CHASE2日目
足先に少し痺れ 顏が赤く火照って暑い
ペプシド・キロサイド ムカムカ継続中 左目が充血
11/23 CHASE3日目
ペプシド・キロサイド
朝から体がダルくて血圧測ったら、上が88でした
入院時から血圧は、ずっと低くて だいたい上が90~100ぐらい
トイレに行く時などふらついて倒れないように気を付けてと言われました
11/24 目の充血
今日は土曜でK先生じゃなく違う先生が目の様子を見に来てくれました
抗生物質の点眼を追加して、良くならないようなら眼科受診と言われました
11/25 眠くてダルい
体がダルいからか、ほとんど寝てばっかり
刺繍してなるべく起き上がっていようとしたけど
結局眠くなって横になる 眠気には勝てません
11/26 動悸はストレス?
朝から胸が苦しくて重い感じ
看護婦さんに言ったら先生に伝えてくれて午後から心電図をとることに
2階に行って受付して 呼ばれて横になって ペタペタ器具を付けて
ピー はい終わり。あっという間に終わります
こんな短い時間でちゃんと確認できるのかな?といつも不思議
部屋に戻ってしばらくしたらK先生がやって来て
心電図異常なかったですよ もしまた気になったら言ってください
ひどくなるようなら、また検査しましょう せっかく入院してるんだから
目の充血は、点眼を続けてもう少し様子みましょうねと言われました
11/27 ステロイド切れ 白血球0.6
副作用が治まってきたからか、ステロイドが切れてきたせいか
食欲全開(-_-;) 食後に物足りなくておやつを食す
11/28 移植のお話し
同室のWさんに 移植の時の話を聞く
粘膜保護の為のまずいドリンクの事や、食事の事
無菌室の様子や過ごし方などなど 勉強になります
何より、移植が終わって元気に話してくれるWさんを見ていると
とっても励まされます
仲良くしてくれたTさんが無事に退院
11/29 売店にGO-!
中国人のKちゃんが再入院で同室に(^o^)/
翌日採血があって、多分低いと思われるので
今日の内に売店に行きたくてウズウズ
夕食後、一般の患者さんが居なくなった頃を見計らって出動
お菓子と飲み物を仕入れてきました
おせんべいをみんなにお裾分け
11/30 輸血ダブルで 白血球0.1以下
昼食後に血小板輸血
午後からK先生が来て ヘモグロビンも低いので赤い輸血も追加でします
来週末頃に退院予定ですと言われました
血小板の輸血が終わって 赤血球の輸血
12/1 輸血で元気?
Wさんが言いました 赤血球の輸血やると元気になるよね?
私には、そういった実感ありません(^_^;)
食欲もあって、お昼のフレンチトーストも夜の牛丼も美味しかった♪
12/2 微熱気味
朝から37℃台をウロウロ 少し寒気がして横になって過ごす
食欲もあまりなし
夜37.9℃ 採血&抗生物質点滴はじまりました~
12/3 空気清浄機遅い登場
空きがなかったらしくて登場が遅れましたが、空気清浄機やってきました
解熱剤が効いているのか、朝は36.8℃
午後から頭痛と関節痛がきて横になる
14時の検温で目が覚めて38.5℃(T_T)
またまた採血されてしまいました
目の充血が治まったので、目薬終了
12/4 まだまだ発熱中 白血球0.1
午後からK先生が来て 前回の血液検査では0.1未満だったけど
今回は0.1なので 少しですが増えていますよ
次はもっと増えていると思いますと言われました
12/5 痒みと熱と下痢P
痒みが良くならないので、先生がもう少し強い薬を出してくれた
熱は午後からぐんぐん上がって夜には38.6℃
夜中に腹痛 トイレに急げっ!
12/6 点滴棒を連れた女が3人
顏に発疹発生 痒みはなし
K先生が来てアレルギー止める薬の点滴追加
ストレスかしら?
夕食はメニューが残念な感じ…
Wさんと、これ美味しくないよねーと話していたら盛り上がって
中国人のKちゃんも誘って3人で食事を放置して売店へ
それぞれインスタント麺や、お菓子を買いました
途中でKちゃんに給湯室でお湯を入れてもらって病室へ
Kちゃんは日本食が口に合わないらしくて、売店で買ったカップ麺や果物が主食なのです
ちなみにかっぱえびせんを買っていて、 わたし、これすきーと言ってました
病室に入ろうとしたら、ちょうどワーカーさんが下膳に来ていて
誰もいないからビックリしたよー、しかもみんな食事に手を付けてないしと言われちゃった
久々のカップ麺はサイコーに美味しかったです
そして3人でのお出掛け楽しかった
ごちそうでした(*^_^*)
12/7 退院? 白血球0.9
顏のポツポツまだ少し残っている 看護婦さんに食物アレルギーかも?
と言われたけど 思い当たらず
K先生が来て血液検査の結果表をくれる(血液検査後は毎回くれます)
週末には退院と言っていたので、今日退院ですかー?と聞いてみると
今日!?でもいいですよ 週明けでもいいかなと思っていたけど
今日なら夕方退院ね
次回の通院は1週間後に R-CHOP療法
移植まで時間が空いてしまう為、再発しないように治療しましょう
移植入院は1/10、移植は1/18予定ですと言われました
毎回入院しても、さほど急いで退院したい!と思った事はなかったのですが
今回はWさんの影響で、すごく家に帰りたくなりました
Wさんは移植入院で既に2か月弱も病院にいるので
いつも、早く帰りたいーと言っていて、影響されたようです
(Wさんは私が退院した翌週には退院できたそうです)
家に今日退院になったと連絡して夕方迎えをお願いしました
夕方カテーテルを抜くと入浴できないので
午後からシャワー浴をしました
点滴が終わって先生がカテーテルを抜いてくれました
バタバタと荷造りしてYさんのところに作りかけの刺繍を見せに行っておしゃべり
既に暗くなった外は風が冷たくて すっかり冬になっていました
**********************************************************************************
脱毛の他で目に付く、気になる部分と言えば
爪 です
抗がん剤が終わって少しすると、うっすらと白っぽい跡がつきます
勿論どんどん伸びていきますが、抗がん剤の回数分だけ白い跡が年輪のようについていきます
爪の先が黄色く変色して、なぜか右手の親指だけ黒い筋が入ってしまいました
足の爪も根本が紫色に変色しています
表面がザラザラになっています
でも全ての人がこうなる訳ではないようで
同室の方の爪を見せてもらったりもしましたが、全くなんともない人も多かったです
吐き気やしびれなども、個人によって副作用の出方はまちまちなようです
2012.10/17 4回目の入院
今回は窓際のベッドでした
午後からはレントゲンと心電図
カテーテルは入ったままなので 水通ししただけでした♪
以前同室だったYさんが別の部屋に居たので 持ってきた刺繍の本を貸しにいきました
今回は同室に 中国人の女の子が一人 時々PCで通話していて
消灯時間過ぎても 隣で中国語が聞こえまーす
何を言ってるのか分からないので そこまで気にならないのですが(-_-;)

8階は、眺めがいいです(*^_^*)
10/18 リツキサン投薬
いつも通り特に副作用もなく終了
1人増えて3人に 向かいのベッドのSさんは同じリンパ腫だけど
種類が違って治療も違うようでした
話しやすい、年上ですが、かわいらしい方です
10/19 NO治療デー
朝友達に 今日は治療もないし、体調も良いのに暇だー
とメールしたら お見舞いに来てくれました
正面玄関まで迎えに行って 売店でおやつや、友人がお昼ご飯を買って病室へ
私は病院食 友達は買ったお弁当を食べながら
おしゃべりしました♪ 感謝
10/20 避難訓練
今日は病院内で 避難訓練がありました
と言っても 患者さんは特にする事なし
8階から下を見ていたら けが人役の人たちが 次々と裏の看護学校から
トラックに乗って 救急車に乗って 正面玄関の方へ移動していました
10/21 今夜はカレーライス
明日月曜から治療が始まりますが 日曜の今日はフリーデー
この病院では 食事が選択メニューになっていて
朝はご飯かパン 昼と夜は日によって色々とメニューが変わります
メニューによっては +20円と設定されていて カレーライスは+20円メニュー

病院食は薄味で飽きるよねー
たまのカレーライスはごちそうです♪
10/22 CHASE1日目
内容は前回と同じ ペプシド・エンドキサン 午後から食欲減退
1泊入院で眼科の手術をしたおばーちゃんが入室
イヤホン無しでテレビを見ていて 看護婦さんに怒られてました
夜中に目覚まし時計が鳴ってビックリ 飛び起きる(@_@)
おばーちゃん気づかないのか そのまましばらく鳴って止まりました
10/23 CHASE2日目 白血球13.4
ペプシド・キロサイド 目薬もあります
夜中に寒くなって 布団を1枚追加してもらう
ガタガタと震えが止まらなくなって 湯たんぽも追加
発熱38.1℃ 採血と抗生物質の点滴追加されました(-_-;)
10/24 CHASE3日目
副作用で顏が真っ赤に火照る
熱でダルくて食欲も無し 38.5℃ですが治療は行われまーす(T_T)
ペプシド・キロサイド 手足が重くダルい感じ
筋肉痛っぽいですが これも副作用っぽいです
10/25 食欲不振にはみかん!
お腹は減ってるんだけど ムカムカが治まらず食欲不振
いただいたみかんが美味しくて 母に次来る時みかん買ってきて~とメール
今までで一番吐き気が強かったので 勧められて吐き気止めの点滴追加
10分ぐらいで 嘘みたいに胸がスーっとして楽になる
今のうちにと おやつに牛乳とドーナツをペロリ(*^_^*)

朝食に付く牛乳と友達が買ってくれたドーナツ♪
10/26 胃カメラの生検結果 白血球2.9
午前中にK先生が 血液検査の結果を持ってきてくれました
貧血が進んでいるので 来週輸血するかもと言われました
午後から家族を交えての 移植についての説明がありました
今回の入院で 幹細胞を採取 その後もう一度CHASE療法
年末に再入院して移植 1月末に退院 3月末に社会復帰
前回の胃カメラ生検の結果は 異常なしとの事でした♪
10/27 ゆかりちゃんは救世主
まだまだ食欲なくて そんな時助けてくれたのが ゆかりちゃんです
彼女は紫蘇ふりかけです
食欲なくても おかずが食べたくなくても ゆかりちゃんをふりかけたら
なんとかご飯三分の一ぐらいは食べれます
夜中にトイレに行って ベッドに戻って寝ようとしたら血の気が引いて
冷や汗が吹き出してきました(@_@)
慌ててナースコールして 血圧測ったら低かったらしくて
横になったら気分が悪くなって 胸とお腹が痛くて吐き気がしました
心電図を付けてもらって 痛み止めを飲み 少ししたら呼吸も楽に
ちょうど生理になっていたし トイレから戻って血圧が下がったみたいです
10/28 みかんウマー
母がみかんを買ってきてくれたので パクパク食べました
食欲も少しずつ戻ってきています
日曜だったので 別の先生が回診に来てくれましたが
大丈夫そうなので心電図は回収されました
10/29 抜けたり生えたり
副作用で脱毛するのですが 一気に抜ける訳ではなくて
特に頭は自分で抜いてしまったりして まだらに残ります
何気に頭をさわっていると いつの間にかワサワサと新しい毛が
これがなかなか気持ち良い肌触り(?)
どうせまた抜けるんですけどね
夕方K先生が来て 明日輸血予定
来週細胞採取を行って それが終われば2、3日で退院予定
その1週間後に再入院と言われました
貧血が進んでいるので ゆっくりと動作すること
トイレに行く時、不安だったらナースコールで看護婦さんに付き添ってもらう
ように言われました
10/30 空気清浄機登場 白血球0.1以下
朝採血があって 朝食後に空気清浄機が登場しました
って事は白血球が底ですね
午後から輸血 今回は赤血球の輸血なので、真っ赤な血のパックです
赤い色が管を通ってカテーテルへと通っていくのを見ると ちょっとドキッとします
2時間程で輸血終了 特に副作用なし

赤くてドロッとしています(^_^;)
10/31 ハロウィン
朝シーツ交換があって、廊下で同室のSさんと立ち話してたら
疲れてしまって体がダルくなってしまった(>_<)
昼食には、かぼちゃのプリンが付きました
毎回イベントや行事ごとに特別メニューになったりします
入院中は食事が唯一の楽しみ

この日はピラフ♪ 右下のかぼちゃのイラストが付いてるのがカボチャのプリンです♪
11/1 体調良好
朝から体調も良くて おやつもうまい!
シャワーにも行って さっぱり♪
11/2 まだ底だった 白血球0.1以下
昼前にK先生が来て 午後から血小板の輸血あります
あさってから白血球を上げる薬を使いますと言われました
グランとかアップ剤とか言われるやつですね
午後から血小板輸血
前回発疹が出たので ゆっくり落としてもらう
副作用もなく夕方終了
11/3 朝から微熱
37℃台をうろうろと迷走して夕方に38℃に
白血球下がると数日は体調良いのに その後必ず発熱します(-_-;)
白血球が底になると、先生は言います
どれだけ予防して気を付けても、いつ発熱してもおかしくない状態ですよって
11/4 アップ剤痛い
アップ剤の注射 点滴からではなく皮下注射なので
腕に打たれましたが、薬を入れる時めちゃくちゃ痛い(>_<)
薬が濃いので痛いらしいです 注射は採取が終わるまで連日あります
アップ剤を打つ事で 移植に必要な造血幹細胞が骨髄から末梢血に動員され
骨髄からではなく、腕や足から採取できるそうです
私は足からの採取と言われていて 足の付け根の血管にカテーテルを通して
そこから採るそうです こわい~(>_<)
熱のせいなのか(37℃台後半)注射のせいなのか
夕方から腰、背中が痛くて眠れず…夜中に痛み止めをもらって寝ました
11/5 腰痛い 白血球0.4
注射で頑張って血液を作り出そうとしているらしくて
太い骨が痛くなるらしい 頭痛もしてアイスノンと痛み止めをもらう
午後から38℃突入 採血&抗生物質
看護婦さんに腰痛いと言ったら 湿布が効くらしくて、早速貼ってもらう
11/6 明日に延期 白血球2.2
予定よりも白血球が上がらなかったので 細胞採取は明日に延期
仲良くなったSさん退院して Iさんという話好きなおばちゃんが入室
中国人のKちゃん(20代の若い女の子)がPCでずっとしゃべっててウルサイと
看護婦さんに苦情言った模様(^_^;)
Kちゃん最近やっと挨拶するようになったけど、ほとんど日本語分からないみたいです
私の頭に抜け毛のシーズン到来
11/7 足から管が! 白血球10.2
連日の注射のおかげで白血球がどどーんとアップ
シーツ交換で廊下で待っていたら 看護婦さんが小走りで迫ってきて
今日細胞採取するから、すぐ準備してください!とバリカン片手にやってきました
ナースステーション裏側の処置室に移動
着替えて待つけど、待ってる時間が長かった(>_<)
機械やら備品やらが準備されて やっとK先生と知らない先生登場
超音波エコーを見ながら血管を探してカテーテルを入れられました
麻酔の注射をしているので そんなに痛くなかったですが
最後にカテーテルを皮膚に固定する為に縫い付ける時が痛かったです(T_T)
ベッドに横になったまま病室まで移動
トイレと洗面以外は安静で、歩くときはカテーテルを入れた右足にはあまり体重を
かけないように言われました
食欲もないまま昼食を少しだけ食べて、車椅子でお隣の病棟へ移動
採取時間が3~4時間掛かるので、水分など控えめにしていたのですが
熱が上がって抗生物質や補液の点滴をしたまま行ったのでドキドキでした
成分採血室という部屋に入ると 臨床工学技士さんという方がいて
採取中は看護婦さんも戻って2人っきりでした
リクライニングの椅子に移動して座ると 暑くないですか?寒くないですか?
椅子の角度はどうですか?とお姫様のように扱われましたw
少し寒かったので 毛布でくるんでもらいました
ずっと腰が痛くて 自分ではうまく動けません
足の付け根のカテーテルに管を差し込み機械につながり採取が始まります
血を通る管が見えない方がいいですか?と聞かれて、はいっ!と即答すると
タオルで見えないように管を隠してくれました
長時間になるのでPSPで、ドラマを見ていたのですが40分ぐらい経ったところで
体に異変が(@_@)
見ている画面がチカチカとしてきて、おかしいなーと思っていたら
冷や汗がふき出てきました 技師さんに、なんかーちょっと具合悪いですぅー…
と言うと、すぐにK先生に電話してくれました
K先生は飛んで来て、血圧もう一度測って!と言い、私に大丈夫ですか?
気分悪い?吐きそう?とか色々聞いて リクライニングの高さを変えて
看護婦さんに電話であれこれ指示してました
看護婦さんが来て先生に指示されて 点滴の量が増やされたりして
しばらくすると落ち着いてきましたが
先生が、血圧が下がっちゃったから気分が悪くなったかな
らぴすさん朝からすごく緊張してたから、そのせいもあるかもね
血圧上が50しかなかったですよ もう大丈夫だから、続けて採取しましょうねと言われました
それからも終わるまで何度も様子を見に来てくれました
16:30終了 トイレも漏らすことなく大丈夫でしたv
必要な量が採れているのかどうかが分かるのは翌日の昼頃になる為
足のカテーテルは付いたまま過ごします
足りなかった場合は、翌日また採取するのですが…また同じようになったらと思うと気が重い
一度に採れる量が少ないと2日3日と数日採取しますが
それでも採れなかったら次回の入院でまた採取するそうです(^_^;)
夜は腰が痛いし、カテーテルがあってあまり動かせないし
寝返りするのも大変で、いってぇーとか叫びそうでした(T_T)
11/8 白血球爆発的数値 白血球23.3
結果がまだ出ないので朝もアップ剤注射
ベテランナースさんだったので、全く痛みもなく感激
13時K先生がやって来て、昨日の採取で必要量が採れていたので
今日は採取ありません 夕方にカテーテルを抜きますねと言われました
そして夕方カテーテルが抜かれて止血開始
これがまた辛かった 圧迫ベルトと瓶で約3時間固定されます
勿論その間安静 動けません 腰が痛いのでじっとしてるのも辛かった
夕食も食欲なくて早めに就寝
11/9 明日一時退院決定
連日寝不足だったので 腰痛くてもぐっすり眠れました
午後からK先生が来て 次回の入院は再来週の為、通院でリツキサン治療
移植の入院は年始になりそう 決まり次第お伝えしますと言われました
夕方鎖骨下のカテーテルを抜いてもらう
明日午前中に退院が決まりました
11/10 外は寒い
以前同室だったHさんが個室に入っていたので
看護婦さんにお願いして手紙を渡してもらいました
荷物を片付けて 9:30頃退院
玄関から一歩外に出ると すっかり寒くなっていてビックリ
**********************************************************************
副作用の為に脱毛しますが 生えてきても次のクールの抗がん剤が効いて
また抜けます
まゆ毛やまつ毛もパラパラと抜けます
目に入って痛いので 抜け始めると自分でワシワシと抜いてましたw
2013.2月現在 頭はまだまばらで、うっすらと産毛みたいなのがチラホラ生えてきました
まゆ毛とまつ毛は退院時、数本を残してすっかり抜け落ちてましたが
ここ数日で短い毛が生えてきています
12月末に生まれた姪っ子の方が 髪もまゆ毛も、まつ毛もワサワサと生えていて
すっかり負けてます(T_T)
今回は窓際のベッドでした
午後からはレントゲンと心電図
カテーテルは入ったままなので 水通ししただけでした♪
以前同室だったYさんが別の部屋に居たので 持ってきた刺繍の本を貸しにいきました
今回は同室に 中国人の女の子が一人 時々PCで通話していて
消灯時間過ぎても 隣で中国語が聞こえまーす
何を言ってるのか分からないので そこまで気にならないのですが(-_-;)
8階は、眺めがいいです(*^_^*)
10/18 リツキサン投薬
いつも通り特に副作用もなく終了
1人増えて3人に 向かいのベッドのSさんは同じリンパ腫だけど
種類が違って治療も違うようでした
話しやすい、年上ですが、かわいらしい方です
10/19 NO治療デー
朝友達に 今日は治療もないし、体調も良いのに暇だー
とメールしたら お見舞いに来てくれました
正面玄関まで迎えに行って 売店でおやつや、友人がお昼ご飯を買って病室へ
私は病院食 友達は買ったお弁当を食べながら
おしゃべりしました♪ 感謝
10/20 避難訓練
今日は病院内で 避難訓練がありました
と言っても 患者さんは特にする事なし
8階から下を見ていたら けが人役の人たちが 次々と裏の看護学校から
トラックに乗って 救急車に乗って 正面玄関の方へ移動していました
10/21 今夜はカレーライス
明日月曜から治療が始まりますが 日曜の今日はフリーデー
この病院では 食事が選択メニューになっていて
朝はご飯かパン 昼と夜は日によって色々とメニューが変わります
メニューによっては +20円と設定されていて カレーライスは+20円メニュー
病院食は薄味で飽きるよねー
たまのカレーライスはごちそうです♪
10/22 CHASE1日目
内容は前回と同じ ペプシド・エンドキサン 午後から食欲減退
1泊入院で眼科の手術をしたおばーちゃんが入室
イヤホン無しでテレビを見ていて 看護婦さんに怒られてました
夜中に目覚まし時計が鳴ってビックリ 飛び起きる(@_@)
おばーちゃん気づかないのか そのまましばらく鳴って止まりました
10/23 CHASE2日目 白血球13.4
ペプシド・キロサイド 目薬もあります
夜中に寒くなって 布団を1枚追加してもらう
ガタガタと震えが止まらなくなって 湯たんぽも追加
発熱38.1℃ 採血と抗生物質の点滴追加されました(-_-;)
10/24 CHASE3日目
副作用で顏が真っ赤に火照る
熱でダルくて食欲も無し 38.5℃ですが治療は行われまーす(T_T)
ペプシド・キロサイド 手足が重くダルい感じ
筋肉痛っぽいですが これも副作用っぽいです
10/25 食欲不振にはみかん!
お腹は減ってるんだけど ムカムカが治まらず食欲不振
いただいたみかんが美味しくて 母に次来る時みかん買ってきて~とメール
今までで一番吐き気が強かったので 勧められて吐き気止めの点滴追加
10分ぐらいで 嘘みたいに胸がスーっとして楽になる
今のうちにと おやつに牛乳とドーナツをペロリ(*^_^*)
朝食に付く牛乳と友達が買ってくれたドーナツ♪
10/26 胃カメラの生検結果 白血球2.9
午前中にK先生が 血液検査の結果を持ってきてくれました
貧血が進んでいるので 来週輸血するかもと言われました
午後から家族を交えての 移植についての説明がありました
今回の入院で 幹細胞を採取 その後もう一度CHASE療法
年末に再入院して移植 1月末に退院 3月末に社会復帰
前回の胃カメラ生検の結果は 異常なしとの事でした♪
10/27 ゆかりちゃんは救世主
まだまだ食欲なくて そんな時助けてくれたのが ゆかりちゃんです
彼女は紫蘇ふりかけです
食欲なくても おかずが食べたくなくても ゆかりちゃんをふりかけたら
なんとかご飯三分の一ぐらいは食べれます
夜中にトイレに行って ベッドに戻って寝ようとしたら血の気が引いて
冷や汗が吹き出してきました(@_@)
慌ててナースコールして 血圧測ったら低かったらしくて
横になったら気分が悪くなって 胸とお腹が痛くて吐き気がしました
心電図を付けてもらって 痛み止めを飲み 少ししたら呼吸も楽に
ちょうど生理になっていたし トイレから戻って血圧が下がったみたいです
10/28 みかんウマー
母がみかんを買ってきてくれたので パクパク食べました
食欲も少しずつ戻ってきています
日曜だったので 別の先生が回診に来てくれましたが
大丈夫そうなので心電図は回収されました
10/29 抜けたり生えたり
副作用で脱毛するのですが 一気に抜ける訳ではなくて
特に頭は自分で抜いてしまったりして まだらに残ります
何気に頭をさわっていると いつの間にかワサワサと新しい毛が
これがなかなか気持ち良い肌触り(?)
どうせまた抜けるんですけどね
夕方K先生が来て 明日輸血予定
来週細胞採取を行って それが終われば2、3日で退院予定
その1週間後に再入院と言われました
貧血が進んでいるので ゆっくりと動作すること
トイレに行く時、不安だったらナースコールで看護婦さんに付き添ってもらう
ように言われました
10/30 空気清浄機登場 白血球0.1以下
朝採血があって 朝食後に空気清浄機が登場しました
って事は白血球が底ですね
午後から輸血 今回は赤血球の輸血なので、真っ赤な血のパックです
赤い色が管を通ってカテーテルへと通っていくのを見ると ちょっとドキッとします
2時間程で輸血終了 特に副作用なし
赤くてドロッとしています(^_^;)
10/31 ハロウィン
朝シーツ交換があって、廊下で同室のSさんと立ち話してたら
疲れてしまって体がダルくなってしまった(>_<)
昼食には、かぼちゃのプリンが付きました
毎回イベントや行事ごとに特別メニューになったりします
入院中は食事が唯一の楽しみ
この日はピラフ♪ 右下のかぼちゃのイラストが付いてるのがカボチャのプリンです♪
11/1 体調良好
朝から体調も良くて おやつもうまい!
シャワーにも行って さっぱり♪
11/2 まだ底だった 白血球0.1以下
昼前にK先生が来て 午後から血小板の輸血あります
あさってから白血球を上げる薬を使いますと言われました
グランとかアップ剤とか言われるやつですね
午後から血小板輸血
前回発疹が出たので ゆっくり落としてもらう
副作用もなく夕方終了
11/3 朝から微熱
37℃台をうろうろと迷走して夕方に38℃に
白血球下がると数日は体調良いのに その後必ず発熱します(-_-;)
白血球が底になると、先生は言います
どれだけ予防して気を付けても、いつ発熱してもおかしくない状態ですよって
11/4 アップ剤痛い
アップ剤の注射 点滴からではなく皮下注射なので
腕に打たれましたが、薬を入れる時めちゃくちゃ痛い(>_<)
薬が濃いので痛いらしいです 注射は採取が終わるまで連日あります
アップ剤を打つ事で 移植に必要な造血幹細胞が骨髄から末梢血に動員され
骨髄からではなく、腕や足から採取できるそうです
私は足からの採取と言われていて 足の付け根の血管にカテーテルを通して
そこから採るそうです こわい~(>_<)
熱のせいなのか(37℃台後半)注射のせいなのか
夕方から腰、背中が痛くて眠れず…夜中に痛み止めをもらって寝ました
11/5 腰痛い 白血球0.4
注射で頑張って血液を作り出そうとしているらしくて
太い骨が痛くなるらしい 頭痛もしてアイスノンと痛み止めをもらう
午後から38℃突入 採血&抗生物質
看護婦さんに腰痛いと言ったら 湿布が効くらしくて、早速貼ってもらう
11/6 明日に延期 白血球2.2
予定よりも白血球が上がらなかったので 細胞採取は明日に延期
仲良くなったSさん退院して Iさんという話好きなおばちゃんが入室
中国人のKちゃん(20代の若い女の子)がPCでずっとしゃべっててウルサイと
看護婦さんに苦情言った模様(^_^;)
Kちゃん最近やっと挨拶するようになったけど、ほとんど日本語分からないみたいです
私の頭に抜け毛のシーズン到来
11/7 足から管が! 白血球10.2
連日の注射のおかげで白血球がどどーんとアップ
シーツ交換で廊下で待っていたら 看護婦さんが小走りで迫ってきて
今日細胞採取するから、すぐ準備してください!とバリカン片手にやってきました
ナースステーション裏側の処置室に移動
着替えて待つけど、待ってる時間が長かった(>_<)
機械やら備品やらが準備されて やっとK先生と知らない先生登場
超音波エコーを見ながら血管を探してカテーテルを入れられました
麻酔の注射をしているので そんなに痛くなかったですが
最後にカテーテルを皮膚に固定する為に縫い付ける時が痛かったです(T_T)
ベッドに横になったまま病室まで移動
トイレと洗面以外は安静で、歩くときはカテーテルを入れた右足にはあまり体重を
かけないように言われました
食欲もないまま昼食を少しだけ食べて、車椅子でお隣の病棟へ移動
採取時間が3~4時間掛かるので、水分など控えめにしていたのですが
熱が上がって抗生物質や補液の点滴をしたまま行ったのでドキドキでした
成分採血室という部屋に入ると 臨床工学技士さんという方がいて
採取中は看護婦さんも戻って2人っきりでした
リクライニングの椅子に移動して座ると 暑くないですか?寒くないですか?
椅子の角度はどうですか?とお姫様のように扱われましたw
少し寒かったので 毛布でくるんでもらいました
ずっと腰が痛くて 自分ではうまく動けません
足の付け根のカテーテルに管を差し込み機械につながり採取が始まります
血を通る管が見えない方がいいですか?と聞かれて、はいっ!と即答すると
タオルで見えないように管を隠してくれました
長時間になるのでPSPで、ドラマを見ていたのですが40分ぐらい経ったところで
体に異変が(@_@)
見ている画面がチカチカとしてきて、おかしいなーと思っていたら
冷や汗がふき出てきました 技師さんに、なんかーちょっと具合悪いですぅー…
と言うと、すぐにK先生に電話してくれました
K先生は飛んで来て、血圧もう一度測って!と言い、私に大丈夫ですか?
気分悪い?吐きそう?とか色々聞いて リクライニングの高さを変えて
看護婦さんに電話であれこれ指示してました
看護婦さんが来て先生に指示されて 点滴の量が増やされたりして
しばらくすると落ち着いてきましたが
先生が、血圧が下がっちゃったから気分が悪くなったかな
らぴすさん朝からすごく緊張してたから、そのせいもあるかもね
血圧上が50しかなかったですよ もう大丈夫だから、続けて採取しましょうねと言われました
それからも終わるまで何度も様子を見に来てくれました
16:30終了 トイレも漏らすことなく大丈夫でしたv
必要な量が採れているのかどうかが分かるのは翌日の昼頃になる為
足のカテーテルは付いたまま過ごします
足りなかった場合は、翌日また採取するのですが…また同じようになったらと思うと気が重い
一度に採れる量が少ないと2日3日と数日採取しますが
それでも採れなかったら次回の入院でまた採取するそうです(^_^;)
夜は腰が痛いし、カテーテルがあってあまり動かせないし
寝返りするのも大変で、いってぇーとか叫びそうでした(T_T)
11/8 白血球爆発的数値 白血球23.3
結果がまだ出ないので朝もアップ剤注射
ベテランナースさんだったので、全く痛みもなく感激
13時K先生がやって来て、昨日の採取で必要量が採れていたので
今日は採取ありません 夕方にカテーテルを抜きますねと言われました
そして夕方カテーテルが抜かれて止血開始
これがまた辛かった 圧迫ベルトと瓶で約3時間固定されます
勿論その間安静 動けません 腰が痛いのでじっとしてるのも辛かった
夕食も食欲なくて早めに就寝
11/9 明日一時退院決定
連日寝不足だったので 腰痛くてもぐっすり眠れました
午後からK先生が来て 次回の入院は再来週の為、通院でリツキサン治療
移植の入院は年始になりそう 決まり次第お伝えしますと言われました
夕方鎖骨下のカテーテルを抜いてもらう
明日午前中に退院が決まりました
11/10 外は寒い
以前同室だったHさんが個室に入っていたので
看護婦さんにお願いして手紙を渡してもらいました
荷物を片付けて 9:30頃退院
玄関から一歩外に出ると すっかり寒くなっていてビックリ
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副作用の為に脱毛しますが 生えてきても次のクールの抗がん剤が効いて
また抜けます
まゆ毛やまつ毛もパラパラと抜けます
目に入って痛いので 抜け始めると自分でワシワシと抜いてましたw
2013.2月現在 頭はまだまばらで、うっすらと産毛みたいなのがチラホラ生えてきました
まゆ毛とまつ毛は退院時、数本を残してすっかり抜け落ちてましたが
ここ数日で短い毛が生えてきています
12月末に生まれた姪っ子の方が 髪もまゆ毛も、まつ毛もワサワサと生えていて
すっかり負けてます(T_T)
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プロフィール
HN:
lapis
性別:
女性
趣味:
ハンドメイド
自己紹介:
ビーズなどを使ったアクセサリー作りや編み物、布もの、ミニチュアまで手を出してしまいました…
製作状況や、自分の為のメモだったり。
2012年夏に悪性リンパ腫に。
病気の記録も残します。
お気軽にコメントどうぞ(*^_^*)
免疫力が低い為マスク姿にて接客させていただいております
ご了承くださいませ
製作状況や、自分の為のメモだったり。
2012年夏に悪性リンパ腫に。
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