2013/02/25 (Mon) R+CHASE１クール2012.9

2012.9/20　３回目の入院

今回案内された病室には　誰もいなくて　初めての廊下側でした

まさかの独り占めか！？と思ったけど

荷物を片付けていたら　次々と同室の方がみえました

満室になって　その内の２人は以前同室だったらしく

窓際同士にぎやかで楽しそう

お昼ご飯を済ませたら　毎度のレントゲンと心電図

先生から治療の説明があって　夕方からカテーテル挿入でした

研修医のW先生が、まずはカテーテルを入れようとしましたが

これが何度も失敗…結局K先生が一発で入れて終了(+_+)


9/21　CHASE療法

薬剤師さんが来て薬の説明

今回は初めての抗がん剤なので　色々質問　緊張するー

今までは１日で抗がん剤の点滴終了でしたが

今回からは３日連続での治療です

ステロイドの点滴が終わって　吐き気止めのゼリーを飲む

初日はペプシド・エンドキサンという２種類の薬とウロミテキサンという解毒剤の点滴

利尿剤も入って（体から早く薬を排出する為）トイレが近い(-_-;)

夕食時　食欲がなくてﾋﾞｯｸﾘしました　さすがに今までの抗がん剤よりパワフルです

夜になると　胸が重くなってきて　時々動悸も


9/22　CHASE２日目

２日目はペプシド・キロサイドという薬　キロサイドの副作用に結膜炎がある為

予防の目薬を１日６回３日間行いますが　時々忘れそうになりました(^_^;)

キロサイドには中枢神経障害（言語障害・運動失調）の副作用が出る事があるらしくて

初めての薬でﾄﾞｷﾄﾞｷでした

吐き気は出ませんでしたが　相変わらず食欲はイマイチでした


9/23　CHASE３日目

前日と同じメニューの治療でした

変わらず食欲は、あまりありませんでしたが　おやつは食べれたりして

持っていった刺繍をしたり、同室の方とおしゃべりしたり

夜はN市の花火があって（夏に予定されていたのが延期になっていたらしい）

みんなで花火鑑賞しました


9/24　点滴終了

補液の点滴も朝で終了　今夜からはぐっすり眠れるかな

ずっと付けていた心電図も　特に問題ないので取り外す事に

飲み物が　引っかかる感じで飲み込みにくくなる


9/25　体調不良　白血球3.6

副作用がピークな感じに

体がダルくて　何をするにも時間がかかる

動くのが辛い　横になって過ごす

右太ももの痺れが出る　チクチクと痛みがある

左の太ももの痙攣　先生に伝える

今まで出なかったから気になって仕方ありません(>_<)


9/26　今度は腰痛

体がだるく寝てばっかりだったので

今度は腰が痛くなりました(^_^;)

徐々に食欲が戻ってきた

ダルさも少しづつ良くなってきて　夕方からは刺繍もできました


9/27　シャワー浴

朝から体調も良く　久しぶりのシャワーでスッキリしました

今回の入院後初シャワーでした

シャワーしない日は　体拭き用のタオルで清潔を保ちます


9/28　骨髄抑制中　白血球1.1

通院治療では　白血球の値がこれぐらいで底でしたが

今回の治療は強い為　0.2ぐらいまで下がるそうです

38℃以上の発熱で抗生物質の点滴

血小板が2.0以下で成分輸血すると　K先生から言われました

午後から、みによんメンバーの２人がお見舞いに来てくれました

久しぶりの再会で嬉しかった～人生初の千羽鶴をいただいちゃいました

楽しくあっという間のおしゃべり時間でした


9/29　梅ちゃん先生最終回

体調もかなり良くなりましたが　右太ももの痺れが気になります

台風が接近してるらしく、明日最接近するとの予報

同室の人達とおしゃべりしたり　夜はビッグダディ見たり

久々に夜中目が覚める事無く　朝まで熟睡


9/30　中秋の名月、台風で見えず

昼ごろから風が強くなる（もはや治療とは関係ない文章ですねｗ

日曜はいつも　お見舞いの方たちが多いのですが

台風のせいか閑散としていました

いつもは聞こえない音がゴーゴーと

台風の風のせいでした　

みんなでロビーの大きな窓ガラスまで外の様子を見に行ったりして

なんだかちょっと楽しかった


10/1　食欲戻る

朝昼晩とすべて完食　体調も良好

明日採血で血小板が少なければ成分輸血と言われる


10/2　初めての輸血　白血球0.1以下

朝食後　ガラガラと何やら近づいてくる音が

ワーカーさんが　今日から空気清浄機設置しますね～

と言って押してきたのは　ピンクのテレビみたいな空気清浄機

以前入院した時に　使っている人がいたので　存在は知っていましたが

あまりのでかさにびっくり　そして音もでかい

設置が終わった頃に　K先生が来て

白血球が下がってきたので空気清浄機を置きますねーあっ！もう来てましたね

血小板が2.2だったので　少し早いですが成分輸血しましょうと言われました

昼食後に輸血開始

副作用止めの注射の後　いよいよ輸血です

半分ぐらい終わったところで　背中に痒みが…

副作用は　発熱や発疹だそうで

点滴の速度をゆっくりにしてもらいましたが

肩に発疹が(@_@)

輸血を中止して補液を落として休憩

鏡を見ると　右目の下まぶたが大きく腫れていて

頬にも発疹が！　発疹といっても小さいポツポツではなくて

結構大き目な　蚊にくわれたような感じです

治まってきたところで　輸血再開

結局夕食が終わった頃に終了しました

自分以外の血液が体内に入るのですから

拒否反応も出ますよね　仕方ない事ですが(>_<)

どこのどなたか分かりませんが　献血してくださってありがとうございます


10/3　発熱

午後から寒気がして　布団に入って寝る

夕方熱を測ると38℃に(T_T)

もれなく採血と抗生物質の点滴が始まりました


10/4　38℃維持

熱が下がらず　歯茎まで腫れてくる(T_T)

一日中寝て過ごし　体中が痛いそして頭も痛い


10/4　恐怖の胃カメラ宣告　白血球0.3

まだ熱が下がらず　37℃後半をキープ状態

夕方K先生が来て　嬉しい話と落ち込む話を

来週火曜に胃カメラを撮りましょう

翌日の水曜に退院の予定です　再入院は１週間後

って～先生今回の入院では胃カメラないよって言ったのにぃ～

飴と鞭だ！冷や汗出ました(-_-;)

問題なければ５分で終わりますよ～と軽やかに去って行くのでした


10/6　やっと解熱

36℃台後半に下がりました（でも平熱は35℃台なんだけど(^_^;)

なんとなくお腹が痛くて　看護婦さんに言ったら

お腹の音を聞いて、大腸に沿って音がするから

粘膜が弱っていて　便が通る時に痛いのかもねと言われて納得

その後も治療後に何度か同じ症状がでました


10/7　まったりDAY

日曜なので　看護婦さんや先生の姿もまばら

体調も良くて刺繍したり、おしゃべりしたり

帰宅中の１週間でやる事をリストアップ

またすぐに再入院だ(+_+)


10/8　痒み発生

脇の下にポツポツ発疹ができて　痒いのなんの

ボリボリ搔いてしまいました(>_<)


10/9　胃カメラ　白血球2.4

朝から緊張　朝食抜きで　10：30の予定が、急患が入ったとかで

結局12時過ぎに呼ばれました(+_+)

検査待合室で喉の麻酔やら処置をして検査室へ

研修医のW先生が居て　驚きましたが、知ってる人が居てほっとしました

勿論お決まりですがW先生が何度もチャレンジしてくれましたが

一向に飲み込めず(^_^;)

見かねて女性の先生が変わり一発で入りましたｗ

色々と話しかけてくれて　腫瘍のあった所にあっという間にカメラ到着

一応生検に出すとの事で　何か所かちぎられました

すごくきれいになってるよー辛い抗がん剤治療を頑張ったもんねー

などなど、女医さんとW先生と看護婦さんに声掛けられました

案ずるより何とかで、短時間で終了しました

終わったときは　ヨダレと鼻水と涙で、ものすごい事になってしまいました　

夕方K先生が来て　白血球も戻ったし、胃の中もきれいになっていたようですね

明日退院でいいですよと言われました


10/10　一時退院

脇にあったポツポツが　地味に広がって腕にまできました

看護婦さんに言って薬を塗ってもらいました

今回はカテーテルは入れたまま退院だったので消毒してテープを貼り替えてくれました

荷物の片付け　K先生が来て次回の通院日の説明

薬をもらって　午前中に退院しました

一時退院中はめまいがしたり　美味しい物食べ過ぎて体重増えたりｗ

カテーテルが入ったままだったので、２日に一度は　水通ししなければならず

通院日が増えて　あっという間の一週間でした


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右太ももの痺れは　今現在も残っています（2013.2月現在）

痙攣は自宅に帰るとなくなったので　ストレスだったのかな？

脇から始まった痒みは　腕から胸、腹、背中、足へと　どんどん広がって

今もまだ痒いですし　以前痒かったところは　肌が変色してしまい、茶色くなっています(T_T)



お見舞いにいただいた千羽鶴

室内がパッと明るくなりました　




突然現れた　空気清浄機

かなりウルサイです　夜は弱にして寝ます




初めての輸血　

黄色かったので驚きましたが

赤血球が入っていないので　赤くはないらしいです

2013/02/23 (Sat) R-CHOP3クール2012.8

2012.8/28　R-CHOP3回目

前回までは　R（リツキサン）とCHOPを　日にちを明けて

別の日に点滴していましたが

特に大きな副作用もなかったので

今回は同じ日に　一度に行われることに

朝８時頃病院に到着して　血液採取

１階の売店で朝ごはんとお昼ご飯、飲み物を購入して

２階の通院治療センターへ

朝ご飯を食べて薬を飲んで　先生の診察を待ちます

診察が終わると　指定されたベッドで横になって、まずはリツキサン

その後抗がん剤（CHOP）を点滴します

ベッドには　小型のテレビが備え付けてあるので

ﾃﾚﾋﾞを見たり　眠くなったらウトウトしたり　

私は毎回　PSPに映画や　ドラマを落として持参し

横になって見てました

見回りに来る看護婦さんと　おしゃべりしたり

全ての治療が終わるのは　夕方頃

１日掛かりですが　一度に終わるので通院の手間が省けていいです

通院治療後、数日で　また手足の痺れが強くなり

体のだるさや　ムカムカしたり、便秘になったり

味覚がおかしくなったり、食欲がなくなったり

色々な副作用が続きます

２週間後に通院　診察があり、CT検査を行いますと言われました

これだけ体が辛い思いをしているので

なんとか良い結果でありますようにと　祈ることしかできません


9/14　CT検査

9：30病院に到着　血液採取を済ませて　検査室へと向かいます

いつもは車いすで　看護婦さんに連れて行ってもらったので

どこに行けばいいのかなと思っていたら

検査受付で　地図を渡されしっかり説明してくれました

予定時間よりも早く検査室に着いてしまいましたが

すぐに検査してくれました

着替えて、横になって　はい終了

検査結果を聞く為に　外来の診察待合へ

本日のCTの結果を　先生が画像を見ながら説明してくれました

前回の画像と比べてくれて　腫瘍部分は分からない程になっていて

抗がん剤が効いていて、とても順調です　と言われました

そして今後の治療予定の説明がありました

来週中に再入院　

今度は今までのR-CHOPよりも強い抗がん剤を使った治療になること

それを３クール行い　全て入院が必要なこと

（３週間入院して１週間自宅療養を連続して３回行う）

入院中に移植で使う為の　造血幹細胞を採取して凍結保存すること

その後再入院して　自家末梢血幹細胞移植を行うこと

移植前には　大量の抗がん剤を使うこと（移植前処置）

入院前に　リツキサンを通院で投薬することになりました

今までは　なんとなくの治療で　通院だから家でだらーんとしていましたが

こうして具体的に予定を説明されると

いよいよ闘うんだな　と改めて気持ちが引き締まるようでした

私は小心者なので　不安が大きくて(>_<)

でも先生にお任せするしかないので　

私は風邪などひかないように気を付ける事ぐらいしかできません


9/18　リツキサン４回目

今回も特に副作用もなく終了

途中眠くなって　寝てしまいました

２日後に入院の為　荷物の準備などしました


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久しぶりの入院が決まって　持っていくものがすごく多くて大変なことに

入院中は副作用の出る前や　副作用がひいた頃は比較的元気なので

暇つぶしになるものを　色々と検討

前回は編み物をしましたが　指先の痺れが気になっていたので

今回はネットで　クロスステッチのキットを購入しました

以前にご紹介した　クリスマスツリーのクロスステッチは

入院中に作成したものです　

他には本屋さんで間違え探しの雑誌を買ってきたり

MP3やPSPを持っていきました

次はまた入院のお話し

2013/02/22 (Fri) R-CHOP2クール2012.8

2012.8.1　久しぶりの帰宅

抜け毛が多くなったので　看護婦さんに相談して

退院の数日前に　バリカンで刈ってもらいました

久々の外の空気は　生暖かくて　セミが鳴いている事に気づきました

退院直前から下痢が続いて　しばらく悩まされる事になるのでした


8/3　リツキサン投薬

２回目のリツキサン　今回も特に副作用なく終了

会計時にお金を払おうと思ったら足りなくて焦りました(^_^;)

自宅の２階への階段　上るだけでハァハァと疲れます

散らかった部屋を片付けたいのですが　埃など厳禁なのと体力がなく手が付けられず＞＜


8/6　CHOP２回目

血液検査後２階の通院治療センターへ

入院時はステロイド（プレドニン）は点滴で行っていましたが

今回からは錠剤を口から飲みます　朝分12錠　昼分8錠…

小さめな錠剤なんですが　この薬なめてかかっちゃいけません

ものすごーーーーーーく　まっずいんです！(@_@)

看護婦さんに　まず過ぎるから、どうにかならないのー！？と言ってしまう程

これを５日間飲み続けますが　ほんとに辛かった(T_T)

抗がん剤は無事終了　夕方前には帰宅しました

夜になると　体のダルさと　少しムカムカして薬を飲みました

その後数日間は　ムカムカとダルさが続き　手足の指のしびれなどが強くなりました

他には味覚障害や頭痛など

抗がん剤治療後　約２週間で白血球が一番下がり、その頃に受診・血液検査します

それから約１週間で数値が戻るので　また受診・血液検査、抗がん剤治療が始まります


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周りの患者さんは　私よりも年配の方が多くて

同世代と年下の方は　数える程でした

同じ悪性リンパ腫や白血病の患者さんがほとんどで

担当のK先生に　らぴすさんはまだ若いからと何度も言われましたが(^_^;)

移植には年齢制限があるらしく

他に病気を持っていたりすると満足に治療が行えない場合もあるようです

例えば抗がん剤には　心臓や腎臓に負担が掛かる薬もあります

原因が分からない為　予防も出来ず本当に厄介な病気ですねぇ…

2013/02/21 (Thu) 初めての抗がん剤 R-CHOP1クール2012.7

こんばんは

早く忘れない内に　記事に残しておこうと思ってはいるのですが

毎日寒いし　全身の痒みで　なんとなくダラダラと１日が過ぎてしまい

こんなんじゃダメだなぁと反省です(-_-;)


さて続きを…


2012.7　A病院に転院して翌日から　ステロイドの点滴が始まりました

前の病院では　入浴が禁止でしたが、看護婦さんに入浴していいよと言われ

10日ぶりに　シャワーしました　頭を久々に洗えて　気分爽快♪

入浴時間は30分と決められているのですが

体が思うように動かず　ギリギリで着替えました＞＜

先生に言われた通り　ステロイドが始まると

熱が下がり始めて　入院後はじめて熟睡できました


入院中は　6時起床　6時過ぎに朝の検温　

7：30朝食　10時検温　12時昼食　14時検温　18時夕食　19時検温　22時消灯

といった毎日でした（もちろん私は食事無しです

24時間点滴があるせいで　今までは夜中にトイレに起きることはなかったですが

入院してからは　何度か夜中にトイレに通いました

看護婦さんが　24時2時4時と巡回にくるのですが

毎回気配で目が覚めてしまうんですよね

患者さんによっては　睡眠導入剤を飲んでいる方も多くて

眠れないなら薬出すよと言われましたが

結局一度も使いませんでした

自力で眠れるなら　薬に頼りたくなかったので。


7/12　いよいよ抗がん剤治療開始

アドリアシン　オンコビン　エンドキサンを使用したCHOP療法という治療です

アドリアシンという薬は　真っ赤で　尿も赤くなります

ステロイド（プレドニン）もずっと併用しています

投薬の１時間前に　吐き気止めのゼリーを服用

薬剤師の人が来て　副作用の説明や　注意することなどのお話しがありました

10時に抗がん剤の点滴が始まって11：30頃には終わりました

午後からシャワーに行きました

ﾄﾞｷﾄﾞｷの初抗がん剤でしたが　特に吐き気もなく　少しふわふわするのと

喉の奥がちょっと違和感がありましたが　夜もしっかり眠れました

オンコビンという薬の　副作用で便秘になるらしく

食事の摂れない私も　もれなく便秘にｗ

緩下剤という２種類の薬が追加されて

看護婦さんに相談しながら調整しました

翌日からは　だんだんとダルさが増していき

口がまずくなったり　胸の辺りが重くスッキリしない感じが続きましたが

吐き気止めの薬をもらって　吐く事は一度もありませんでした

投薬後４日程で　副作用も少なくなって　体のダルさも減っていきました


7/17　リツキサン点滴

リツキサンは抗がん剤とは違って　癌組織に直接攻撃するそうで

先生が効果が期待できるので　来週CTを撮って　結果が良ければ

食事を始めましょうと言われました

ステロイドも本日から量を減らしていくので　

血糖値の測定を１日３回から朝のみの１回にしてくれるそうです

リツキサンは点滴時間が長くて

10：30　副作用の痒みや発熱を防ぐための薬を飲む（この薬眠くなります
　　　　　
　　　　　ポータブル心電図を装着（24時間）

11：30　点滴開始　副作用が無ければ投薬速度を速めていく

14：30　終了　特に副作用もなく無事に終了しました


7/18　抗がん剤の副作用のせいで　指先にしびれが出てくる

　　　体調も良く　暇だったので編み物をしていたのですが　かなり気になりました

この頃になると　胃腸の腫瘍の状態が良くなってきた為か

あれこれ　食べたい物が頭に浮かぶように…

毎日手帳に日記みたいなものを書いていましたが

食べたい物のリストが　どんどん増えていきましたｗ


7/23　白血球1.4　（4.5～9.0が正常値）

抗がん剤の影響で　白血球がかなり減ってきました

免疫力が低下するので　手洗い、うがいなどしっかりするように注意

ステロイド終了

やっと仲良くなった向かいのベッドのYさんが退院

編み物をされていたので　話が合ったのに残念ですが

また入院されるそうなので　同じ部屋になるといいねーとお別れしました


7/24　CT検査

16時　CT検査

18時　担当のK先生が来て　CT検査の結果

胃腸の潰瘍は半分程の大きさになっていたので　明日からおかゆの食事開始

水分量の制限もなくなりました

嬉しくて、やった～と言ってしまいました

先生が　お腹は減るの？とひどい質問を…

減るに決まってます！と即答しました

だんだんと抜け毛が増えてきました

手ぐしでなでると　おもしろいように抜けます

枕も抜け毛がすごいことに(-_-;)


7/28　H市の花火が見えました

さすが８階ですね　同室のみんなで花火鑑賞しました

夏なんだなぁーと思う一方、夏だという実感はないんです


8/1　一時退院　白血球3.6

初めての抗がん剤でしたが　大きな副作用もなかったので

２クール目からは通院で抗がん剤治療をすることになりました


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ダラダラと長い文章に最後までお付き合いいただき、ありがとうございます

抗がん剤治療を行うことで　副作用により骨髄抑制が起こります

ヘモグロビン（酸素、二酸化炭素の運搬）・白血球（ばい菌を食べる）・血小板（出血を止める）

それぞれの細胞が少なくなり、食事にも制限が出てきます

生肉・生魚の禁止　しっかりと加熱してあれば食べて良い　生ハムは禁止

野菜はしっかりと洗う　骨髄抑制が強い時は加熱してある野菜なら食べて良い

果物は新鮮で皮がむける物なら食べて良い　苺や皮の薄いブドウは禁止

乳製品は殺菌処理のされているものなら食べて良い　

生クリームやカスタードクリームは菌の繁殖が早いので禁止

飲料水は水道水は飲んで良いが、容器などに入れて時間の経ったものは禁止

ペットボトルや缶、瓶などの飲料は日本製の市販されているものは良い

コップなどに移して直接口を付けない　飲みかけは冷蔵庫で保管し24時間過ぎたら捨てる

調理した料理などは　暖かいうちに食べる　調理して時間の経ったものは禁止

他にはハチミツやナッツ類がダメだったり、果汁の濃いジュースはダメだったりなどなど　

色々と説明を受けました

お刺身や寿司など　特にﾀﾞｲｽｷという訳ではありませんが

食べられないと思うと無性に食べたくなるものですね

まだ生魚禁止中なのですが　解禁されたら家族でお寿司を食べに行く予定です
（もちろん回ってるやつですがｗ

次は通院治療について書きたいと思っています



↑私の食事代わりの　高カロリー点滴




↑転院後初めての食事　赤だしのお味噌が、すきっ腹に効きました

食べられるって　なんて幸せなんだろうと実感した朝。

2013/02/14 (Thu) 生クリーム解禁♪

こんばんは

今日は退院後　初めての通院日でした

午後からの診察だったので　１時間前に病院に到着

血液検査の為の採血をします

診察予定票には　何やら輸血云々とかいてある…

これは血液検査の結果次第で輸血有っぽいですねぇ

いつもは朝一が多かったので　待っている人たちもすごく多くて

待ち時間がかかるのですが

今日はすぐに順番が来ると思っていたら

待っている人たちは少ないのに　

採血する看護師さんも少ないという(^_^;)

なんとか採血も終わって　２Fにある通院治療センターへ

私も、もちろんこの病気になるまで　知りませんでしたが

ここの病院には　通院で抗がん剤治療を行う場所があります

センターの診察室での受診だったので先生に呼ばれるまで

ロビーでDSで暇つぶし

予約時間から２０分程過ぎたところで　先生が呼びにきてくれました

*移植　33日目

白血球数　3.4（4.5～9.0）

赤血球数　311（380～550）

ヘモグロビン　9.6（12.0～16.0）

血小板数　4.5（13.0～37.0）

カッコ内はそれぞれ基準値です


すべてが基準値以下です

血小板が、まだ少ないですね(^_^;)

基準の半分以下なんですね

先週くらいに青あざが　いくつかできてたのはこのせいかな？


先生のお話しは　まずは順調ですよって事と今日は輸血なし

多分今後も輸血の必要はないでしょうって言われましたｖ

３月に入ったら　PET検査の予約を入れる予定ですと言われました


アレルギーなのか何なのか

３回目の入院の後半ぐらいから　全身に痒みがありまして

毎回抗がん剤治療の時に　ステロイドの点滴をするのですが

ステロイドを使うと　痒みも湿疹もみるみるなくなって　きれいに治ります

そして退院する頃になると　また痒みが復活するのです

移植が終わった今も痒みは全開中でございます

なので痒み止めの薬を多めに出してもらいましたー

今気になっている症状としては

・全身の痒み（腕から脇から腰や背中や足、頭も痒いのです）

・手と足の指の水ぶくれ（ここ数日で良くなってきた感があり）

・指先のしびれ（これも少しずつ改善中）

・味覚異常（これもかなり改善中。後味がなんだか酸っぱい感じ）


先生にﾄﾞｷﾄﾞｷ緊張しながら聞いてみました

生クリームって、まだ食べちゃだめですか？

先生は、生クリーム？うーん白血球も増えてきてるし、大丈夫ですよ

やったー

生クリーム、ケーキ解禁いただきました！

いやぁー嬉しくなって

刺身もいい？って聞くの忘れてしまいました(+_+)

次の受診の時に聞いてみます

でも生魚、生肉は　かなりハードル高そうです

（半年くらいはダメって聞いた）

体力落ちているので　病院内の移動も疲れます(>_<)

今日はぐっすり眠れそう

明日は雪の予報ですね

出勤されるかたは運転お気を付けください